نسخه سبکتر سایت
جستجوی دقیق
آپلود سنتر
کیبورد فارسی
پستهای شما
تاپیکهای شما
اشتراکهای شما
پستهای جدید
انجمن بوف بوفی
صفحه اصلی
آبان
9
ساعت: (فنلاند)
امروز: یکشنبه، 9 آبان 1395 (30 اکتبر 2016)
Tänään: Sunnuntai, 30 Lokakuuta 2016
به آرشیو بوف بوفی خوش آمدید این مجموعه انجمن ایرانیان فنلاند (فروم iranian.fi) و شامل ۲۹۰٬۸۸۴ نوشته از ۱٬۱۷۷ نویسنده است که در فاصلهٔ بهمن ۱۳۸۹ تا بهمن ۱۳۹۵ منتشر شدهاند و بدون تغییر در دسترس قرار گرفتهاند.
ثبتنام و ارسال نوشته در این وبسایت امکانپذیر نیست. چنانچه نوشتهای متعلق به شماست و مایل نیستید در آرشیو باقی بماند، میتوانید از طریق گزینهٔ «گزارش» در زیر همان نوشته، درخواست حذف آن را ثبت کنید.
ثبتنام و ارسال نوشته در این وبسایت امکانپذیر نیست. چنانچه نوشتهای متعلق به شماست و مایل نیستید در آرشیو باقی بماند، میتوانید از طریق گزینهٔ «گزارش» در زیر همان نوشته، درخواست حذف آن را ثبت کنید.
diver20
حتما برای شما هم پیش آمده که قسمتی از سرتان بعد از برخورد به جایی متورم شود یا براثر زمینخوردن بخشی از بدنتان دچار جراحت شود. اگر این اتفاقات برای شما خیلی ساده و زودگذر است، برای «لوسی پرات» چیزی در حد فاجعه به حساب میآید.این دختر ۲۵ ساله در حال مبارزه با یک بیماری نادر و پیش رونده است که بهتدریج بدنش را به یک مجسمه انسانی تبدیل میکند. بر اثر این بیماری عضلات لوسی به استخوان تبدیل میشود. حتی وارد شدن کوچکترین ضربه به بدن میتواند این روند وحشتناک را سرعت ببخشد. گردن این دختر اکنون در وضعیتی قرار گرفته که او نمیتواند سر خود را تکان بدهد.
حرکات فک لوسی هم محدود شده و علاوه بر آن او قادر نیست بازوهای خود را تا بالای سرش بالا بیاورد. حلقههای بزرگ و دردناکی از استخوان هم در کمر لوسی تشکیل شدهاند و اگر این وضعیت با همین سرعت ادامه پیدا کند، بهزودی او در اسکلت بدن خودش زندانی خواهد شد. لوسی که اکنون در شهر لندن زندگی میکند در این باره میگوید: «این یک بیماری پیشرونده است، یعنی اینکه هر روز وضعیت من بدتر از روز گذشته خواهد بود. اما من سعی میکنم که به آینده فکر نکنم، زیرا بدبینی هیچ سودی برایم نخواهد داشت. بیشترین ترس من این است که این بیماری به سمت پاهایم برود و من را مجبور به استفاده از ویلچر کند.»
این بیماری که به اختصار «FOP» نامیده میشود میتواند انجام سادهترین کارها را هم دشوار کند. لوسی نمیتواند رانندگی کند، به سختی لباس میپوشد و حتی در شانه کردن موهایش مشکل دارد. بیماری FOP بهقدری نادر است که تنها ۴۵ مورد از ابتلا به آن در کشور انگلستان شناسایی شده است. علائم این بیماری معمولا در ۲ یا ۳ سال اول زندگی ظاهر میشود اما در کمال تعجب لوسی تا ۱۵ سالگی کاملا سالم بود و هیچ نشانی از FOP در بدن خود نداشت. او در اینباره میگوید: «یک روز من زمین خوردم و به اندازه یک کف دست پشت کمرم متورم شد. این برآمدگی بهشدت دردناک بود و اصلا هم بهبود پیدا نمیکرد. بعد از چند روز مادرم مرا به بیمارستان برد و پزشکان بعد از چند ماه تحقیق متوجه ظاهر شدن این بیماری خطرناک در من شدند. این بیماری بهقدری ترسناک است که پزشکان به من توصیه کردند حتی نام آن را در اینترنت جستوجو نکنم. اما نتوانستم جلوی خودم را بگیرم و بعد از کمی جستوجو به علائم وحشتناک این بیماری پی بردم.»
از همان زمان پزشکان به لوسی توصیه کردند تا میتواند زندگی کمحادثهای را در پیش بگیرد و دیگر هیچگاه با دوستانش بازی نکند. اما با این حال لوسی با قدرت درس خود را ادامه داد و توانست با نمرات عالی از مدرسه فارغالتحصیل شود.
او سپس در دانشگاه آکسفورد ادامه تحصیل داد و اکنون در یک شرکت انتشارات پزشکی مشغول به کار است. با وجود شرایط سخت زندگی، لوسی به آینده امیدوار است و آرزو میکند هر چه زودتر درمانی برای بیماری او پیدا شود
▧ تصویر در دسترس نیست
▧ تصویر در دسترس نیست
دلشاد
shaparak64
ولی خیلی بیماری بد و ناراحت کننده ایه
ملیکا
gilas
arash52
ژنرال
man ye dusti daram ke moshkelesh dorost barAkse in dokhtare
ostekhoonaye badanesh be moroor mahv mishe!!
alan har2 dastesh pelatin kar gozashte va har 2hafte yekbar ye ampoole geroon gheymat mizane.
ye bimariye kheili naaaadere ke afrade kheili kami tu donya mobtala hastan
خدا همه ی مریضارو شفا بده ...
baron jon
بندری
ari 93
هاچو هاچو
نمیدونم چطور خدا رو باید شکر کرد بخاطر سلامتی که بهمون داده
mahsa joon
آخرین ورود: امروز, 07:39
شما در حال مشاهده نسخه کامل سایت هستید. ←نسخه موبایل→